隨著新冠疫情高峰過去，製藥大廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca）7日宣布，未來將不再生產、供應旗下新冠疫苗Vaxzevria，並將撤回Vaxzevria在歐洲的上市許可，然而因為就在數天前，他們才首度承認其新冠疫苗可能導致罕見血栓副作用，外界也關注兩起事件是否相關，對此阿斯特捷利康堅稱「時間純屬巧合」。

《電訊報》指出，阿斯特捷利康自願撤回「行銷授權」的申請是在3月5日提出，並於7日起正式生效，而今後該疫苗也將無法在歐盟使用，預計在未來幾個月內，英國和其他批准該疫苗的國家也將提出類似申請。

在7日發表的聲明中，阿斯特捷利康表示，對Vaxzevria在結束全球大流行中發揮的作用感到非常自豪，據估計全球已供應超過30億劑，光第一年就挽救了超過650萬人的生命。而這項努力也獲得世界各國政府的任可，並被廣泛認為是結束大流行的關鍵要角之一。

然而隨著針對新變種的新冠疫苗不斷開發、推陳出新，目前市面上可用、更新的疫苗已經過剩，在需求下降下，未來將不再生產、供應Vaxzevria新冠疫苗，也將撤回Vaxzevria在歐洲的行銷授權。未來將和監管機關、合作夥伴攜手，制定明確的前進道路來完成篇章。

由於才在數天以前，阿斯特捷利康才被發現在提交給英國法院文件中，首度承認疫苗在極罕見情況下會導致血栓及血小板低下症候群（TTS），在時間點接近下，外界也關注兩起事件是否有所相關，對此阿斯特捷利康也做出否認，強調決定是出於商業考量，「時間點純屬巧合」。

（首圖為示意圖，來源：Unsplash／Ed Us）