英國製藥大廠阿斯特捷利康（AZ）近日首度承認其新冠疫苗可能引起罕見血栓副作用，引起多國廣泛關注。對於外界關注是否影響國內預防接種受害救濟，衛福部疾管署表示，過去已有文獻提及此事，遇相關案件審議會給予救濟，已完成審議的個案後續若發現有新事證，可在5年內再提申請。

阿斯特捷利康在英國正面臨一場集體訴訟，而在2月提交給法院的一份文件中，他們也首度承認疫苗在極少數情況下，會導致血栓及血小板低下症候群（TTS）。國民黨立委廖偉翔2日質詢提及此事，詢問衛福部長薛瑞元是否會協助民眾跨海訴訟，薛瑞元回應，解釋跨國訴訟成本高且曠日廢時，但若民眾真的有集體訴訟訴求，衛福部會盡量幫忙。

至於是否影響國內救濟，疾管署發言人曾淑慧向《中央社》表示，過去已有文獻、病例提及相關事例，也因此審議小組（VICP）在審議時若經判斷有相關性或無法確定，就會給予救濟。依《行政程序法》第128條規定，曾提出「預防接種受害救濟申請」的民眾，若在行政處分作成後有發生新事實或發現新證據情況，可在5年內提出再次申請。

據悉，廖偉翔2日才與民眾黨立委陳昭姿召開記者會，偕同律師及受害者家屬對救濟案件審議過程、邏輯提出質疑，強調審議過程22委員有18位無完整參與，且2小時會議處理90案，平均每案只有80秒，質疑補償制度根本是黑箱三無會議，連高等法院判決都認證「審議委員會流於形式、淪為橡皮圖章」。對此疾管署則透過新聞稿回應，強調新冠疫苗大量接種後救濟申請案件驟增，因此協請專家委員加開會議、增加審議案件數來加速審議，但強調品質未受影響。

（首圖來源：Unsplash／Mika Baumeister）